注意事項
【熱烈報名中】2023北醫生醫加速器 聯合Demo Day 2023/07/29(六)11:30-16:30
2023北醫生醫加速器 聯合Demo Day  2023/07/29(六)12:00-16:30
 
由北醫生醫加速器與比醫生醫創投、秀傳醫療體系,首次聯合生醫新創Demo Day:TMU x BE x SCHS,總計20組國內外生醫新創團隊登台,其中橫跨SaMD與Medical device 約占68%、Biotech 14%、Health informatics 與 Bio-materials分別為9%。
 
同場邀請重量級Panel Discussion嘉賓-Stanford biodesign國際貴賓分享兩大主題:Global Innovation Policy in Shaping the Future of Healthcare、Best Practice in Building a Strong National Innovation Ecosystem。
 
此次DemoDay更與Google Cloud、AstraZeneca: A.Catalyst Network、NEMIC等知名跨國單位合作,將精選國內外優秀團隊,橫跨Artificial Intelligence, Digital Health 和 Medical Device 等多元生醫主題!
 
無論您是投資者、創業家、海內外產業夥伴還是醫療科技專業人士,這場Demo Day絕對不能錯過!立即按讚追蹤我們的粉絲專頁活動頁面,一同參與這場生醫新創的盛會!
 
【活動資訊】
活動名稱:TMU x BE x SCHS Demo Day: The Next HealthTech Frontier Transforming Hospitals
活動日期:2023.7.29(六)12:00-16:30
活動地點:南港展覽館1館 401及402會議室(台北市南港區經貿二路1號)



【報名方法】
方法一:請到官方臉書活動頁按「參加」確保活動當天於臉書直播時會收到即時通:https://bit.ly/FB-TMUxBExSCHS-DemoDay
 
方法二:請到以下連結報名活動,我們將在會前提供您詳盡Demo Day手冊:
https://bit.ly/TMUxBExSCHS-DemoDay
 
 
歡迎跟我們一窺醫療新創的趨勢吧!

NEWS

計畫申請 . 最新消息 .
【國科會-科研創業計畫】115年第二梯次徵案公告暨說明會
「科研創業計畫」係國科會為發掘學界具「原創性」且具「重大商業發展潛能」之科研成果推展至市場,提升研發成果商品化之可行性,進而達成衍生新創或銜接跨部會新創資源接棒育成目的之創新技術創業計畫。115年第二梯次「科研創業計畫」將以「中興科研產業化平台」為提案單位並經初審機制送案,由事業發展處-商品化規劃中心協助輔導及送件。
 
徵案說明會報名表單:https://reurl.cc/QVQo80
線上場|02/04(三)|10:00-11:30|https://reurl.cc/LQGxE4
臺北場|02/06(五)|14:00-15:30|科技大樓二樓13會議室
 
校內徵案時程如下
預定時程 項目
2月12日(四)17:00前 收案截止,提供申請切結書、計畫基本資料表
3月2日(一)17:00前 繳交個案摘要表、構想書及其他相關文件
3月7日至8日(六)-(日) 中興平台召開聯合線上審查會議 (需進行口頭報告)
3月10日(二) 通知獲選團隊,轉知委員建議給團隊修改構想書
3月16日(一) 12:00前 團隊至科研創業計畫平台填寫資料及上傳文件
申請切結書、計畫基本資料表、計畫個案摘要表、計畫構想書與相關文件電子檔,請E-mail至事業處-商品化規劃中心(techcc@tmu.edu.tw)
 
科研成果產業化平台審查方式
3月7日、8日科研產業化平台將舉辦聯合審查會議,決議最終送件名單,個案計畫主持人或CEO進行提案構想書簡報及Q&A,審查會議由產業界、創投及外部委員組成評審委員會進行審議。
 
申請條件
1.技術內容至少50%為國科會補助計畫產出之研發成果,依科技基本法規定歸屬於個案執行機構所有者。
2.個案主持人需實際參與本計畫研發成果之開發或共同研究開發,且為本計畫核心技術之發明人之一,成員須包含技術開發及商業發展人員。
 
申請類別及補助金額
類別 萌芽案 拔尖案
補助期程 原則上不超過一年,若為多年期發展請於構想書中說明
補助金額 800萬元為原則 1500萬元為原則
條件說明 生醫領域不涉及醫材或藥品取證
(如藥物開發平台、生物晶片、實驗室檢測技術、中草藥萃取物、特殊醫療配方、特管法列管之醫療技術等)具商業潛能之科研成果,技術成熟完成概念驗證(Proof of Concept),已有初步商業構想
醫材領域之個案須符合下列其中一項條件
1.完成產品規格制訂與試量產測試驗證,經衛生主管機關判定具明確上市途徑且為中風險等級以上醫材。
2.若現階段為LDTs產品,則須完成LDTs申請文件並有明確往IVD發展之規劃。
3.取得US FDA突破性醫材資格(Breakthrough Devices Program)。
藥品領域個案進案前須完成CDE/FDA諮詢,確認IND送審清單內容與規劃。
生醫領域不涉及醫材或藥品取證(如藥物開發平台、生物晶片、實驗室檢測技術等)
計畫目標 驗證市場需求,建立可行商業模式為目標(著重技術驗證及原型開發) 計畫結案時成立衍生新創公司並可直接進入市場
申請文件 1.申請計畫切結書親簽掃描檔(附件1)
2.計畫提案基本資料表(附件2)
3.計畫構想書-萌芽案(附件3)
1.申請計畫切結書親簽掃描檔(附件1)
2.計畫提案基本資料表(附件2)
3.計畫構想書-拔尖案(附件4)
4.投資方評估報告(附件5)
 

下載:
附件1 (臺北醫學大學-計畫主持人)國科會科研創業計畫-中興平台初審切結書
附件2 (臺北醫學大學-計畫主持人)國科會科研創業計畫115-2梯次平台徵案-提案基本資料表